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8月23日，迪哲医药宣布，公司首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 （通用名：舒沃替尼片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，成为首款针对EGFR exon20ins突变型晚期 NSCLC的国创新药。此前，舒沃哲 凭借卓越的疗效和安全性成为肺癌领域首个且目前唯一获中、美双“突破性疗法认定”的国创1类新药，其上市申请被NMPA纳入优先审评。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林表示：“作为中国自主研发的首款针对EGFR exon20ins突变的肺癌靶向药，舒沃哲 是迪哲医药高效源头创新的有力印证，从国内首例临床研究受试者入组到正式获批上市，仅4年不到的时间，突破肺癌靶向药物临床开发新速度。我们非常欣喜能在第一时间把全球潜在同类最佳的舒沃哲 带给中国患者。同时，舒沃哲 是迪哲首款商业化上市的产品，其正式获批上市标志着公司完成了从研发到商业化的跃迁。未来，我们将加速自我造血，助力迪哲的突破性创新疗法尽快惠及更多中国和全球患者。”